Respiratory and neurolinguistic physiotherapy in a patient with Duchenne muscular dystrophy
Keywords:
Duchenne muscular dystrophy, neuromuscular disease, respiratory rehabilitation.Abstract
Introduction: Duchenne muscular dystrophy is a neuromuscular disease that causes serious alterations, including lung involvement and language problems.
Objective: To describe the evolution of a patient with Duchenne muscular dystrophy after rehabilitation treatment (logotherapy) to increase respiratory capacity and to improve the structural components of language.
Case report: The case of a 6-year-old male patient is reported. He was treated at the Pediatric Neurology Clinic of the International Center for Neurological Restoration from June to August 2021. The treatment included 6 weekly sessions of one hour during 84 days.
Conclusions: Logotherapy is effective in a patient, because improvements are observed in respiratory capacity and structural components of language (phonic, lexical and grammatical aspects). Respiratory physiotherapy and neurolinguistic stimulation are recommended to improve the quality of life in infants with Duchenne muscular dystrophy.
Downloads
References
1. Salmaninejad A, Valilou SF, Bayat H, Ebadi N, Daraei A, Yousefi M, et al. Duchenne muscular dystrophy: An updated review of common available therapies. Int J Neurosci. 2018;128:854-64. DOI: http://dx.org/10.1080/00207454.2018.1430694
2. Macías L, Fagoaga J. Fisioterapia en Pediatría. España: Editorial Médica Panamericana S. A. 2018 [acceso 14/01/2022]. Disponible en: https://dialnet.iniroja.es/servlet/libro?codigo=723667
3. Rodríguez JM, Sánchez L, Ochoa D, Rojas Y, Cruz Y. Caracterización clínica, genética y electrofisiológica de la distrofia muscular de Duchenne/Becker en Holguín: 2017-2019. Correo Científico Médico (CCM). 2021 [acceso 12/02/2022];25(3). Disponible en: http://www.revcocmed.sld.cu/index.php/cocmed/article/view/3851/1976
4. Guerra M, Suárez F, García R, Ayala P. Distrofia Muscular de Duchenne/Becker. Pediatría. 2019;52(1):8-14. DOI: https://doi.org.10/14295/p.v52i1.112
5. Iglesias AR, Soria RE, Blas AB, Sánchez AJ, Villaroya E. Artículo monográfico: Distrofia muscular de duchenne. Revista Sanitaria de Investigación. 2021 [acceso 18/12/2021];2(9):164. Disponible en: https://revistasanitariadeinvestigacion.com
6. Santamaría A, Pacheco CE, Hernández JR, Rivera LDV. Fisioterapia respiratoria, una alternativa para la eliminación de secreciones en la distrofia muscular de Duchenne. Fisioglía: revista de divulgación en fisioterapia. 2018 [acceso 28/01/2022];5(3):57-63 Disponible en: https://dialnet.uniroja.es/serlet/articulo?codigo=653049
7. Nascimento A, Medina J, Camacho A, Madruga M, Vilchez JJ. Consenso para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento del paciente con distrofia muscular de Duchenne. Neurología. 2019 [acceso 06/02/2022];34(7):469-81. Disponible en: https://www.elsevier.es/es-revista-neurologia-295-pdf-S02134853180015X
8. Ortez C, Natera D, Carrera L, Expósito J, Nolasco G, Nascimiento A. Avances en el tratamiento de la distrofia de Duchenne. Medicina (Buenos Aires). 2019 [acceso 06/02/2022];79(3):77-81. Disponible en: https://scholar.google.es/scholar?hl=es&as_sdt=0%2C5&q=ortez+2019+distrofia+muscular+duchenne+&btnG=#d=gs_qas&t=1667658140633&u=%23p%3DUMjlWAep2xEJ
9. Keuffer MGC, de Oliveira EA, Goncalves ARC, Peixoto AS, Santos Érika de O, Quaresma RCB. Distrofia muscular de Duchenne en un hospital pediátrico de una ciudad del estado de Pará. Revista Electrónica Colección Salud. 2021;13(6):6769. DOI: https://doi.org.10.25248/reas.e6769.2021
10. Viñet Espinosa LM. Distrofia Muscular de Duchenne. A propósito de un caso. Panorama. Cuba y Salud. 2018 [acceso 24/01/2020];13(2):119-22. Disponible en: https://www.mediagraphic.com/pdfs/cubaysalud/pcs-2018/pcs182r.pdf
11. Morales MM, Pavón TD. Función pulmonar en pacientes con Distrofia Muscular de Duchenne. Neumología pediátrica. 2021;13(3):96-100. DOI: https://doi.org/10.51451/np.v13i3.213
12. Herrero MV, Manresa AL, Pronello D, Giménez Y, Prado AF, Salinas FP, et al. Rehabilitación respiratoria para pacientes con Distrofia Muscular de Duchenne en etapas de pérdida de la marcha. Neumología Pediátrica. 2021;16(1):17-22. DOI: https://doi.org/10.51451/np.v16i1.231
13. Dolce PA. Evolución de las habilidades motoras, la fuerza muscular y la función respiratoria en pacientes pediátricos con distrofia muscular de Duchenne. Argentinian Journal of Respiratory y Physical Therapy. 2020 [acceso 24/01/2022];2(2):40-7. Disponible en: https://revista.ajrpt.com/index.php/Main/article/view/100
14. Gámiz F. Tratamiento de fisioterapia en el abordaje de la enfermedad de Duchenne. A propósito de un caso. Revista Científico Sanitaria. 2020 [acceso 25/05/2021];4(3):22-6. Disponible en: https://revistacientificasanum.com
15. Damiá M. Distrofia Muscular de Duchenne y Becker: Implicaciones cognitivas y conductuales. España: Universitad de Valencia; 2021 [acceso 24/01/2022]. Disponible en: https://hdl.handle.net/10550/79923
16. Doorenweerd N, Mahfouz A, Putten M, Kaliyaperumal R, Hoen PAC, Hendriksen J, et al. El momento y la localización de la expresión de la isoforma de la distrofia humana brindan información sobre el fenotipo cognitivo de la distrofia muscular de Duchenne. Informes Científicos. 2017;7(1):1-12. DOI: https://doi.org/10.1038/s41598-017-12981-5
17. Guerra M, Suárez F, García R, Ayala P. Distrofia Muscular de Duchenne/Becker. Pediatría. 2019;52(81):8-14. DOI: https://doi.org/10.14295/p.v52i1.112
18. Smith JRS, Harper PS. Desarrollo temprano de niños con distrofina muscular de Duchenne. Medicina del desarrollo y neurología infantil. 1990;32(6):519-27. DOI: https://doi.org/10.1111/j.1469-8749.1990.tb16978.x
19. Leiva F, Montaño A, López I. Puesta al día en distrofia muscular de Duchenne. Medicina de Familia. 2021;47:472-81. DOI: https://doi.org/10.1016/j.semerg.2021.06.008
Download
